上市公司仁和藥業(股票代碼000650)

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              • 河北省將中藥飲片納入藥品流通追溯系統

                日前,河北省藥品監督管理局網訊,河北省藥品監督管理局印發《關于推進藥品流通追溯系統中藥飲片追溯工作的通知》,決定在全國率先將中藥飲片納入藥品流通追溯系統,同時選定國藥樂仁堂醫藥等20家藥品批發企業首批開展中藥飲片標準數據對照和追溯數據上傳工作。建立中藥飲片質量追溯體系,對中藥飲片生產、銷售實行全過程管理,保證中藥飲片安全、有效、可追溯,有利于保證藥品質量,保障用藥安全。

                2020年08月21日 查看詳情
              • 仁和品牌連續十四年入選中國500最具價值品牌榜

                2020年8月5日,由世界品牌實驗室(World Brand Lab)主辦的(第十七屆)“世界品牌大會”在北京舉行,會上發布了2020年《中國500最具價值品牌》分析報告。在這份基于財務數據、品牌強度和消費者行為分析的年度報告中,“仁和”以158.25億元人民幣品牌價值位列榜單,這是“仁和”品牌連續十四年入選“中國500最具價值品牌”。 面對疫情挑戰,仁和品牌價值逆勢增長,展現出卓越的抗風險能力。

                2020年08月14日 查看詳情
              • 國家藥監局發布《藥品追溯體系建設指導意見》,要求企業有專職部門及人員

                來源:國家藥品監督管理局 為貫徹落實《國務院辦公廳關于加快推進重要產品追溯體系建設的意見》(國辦發〔2015〕95號),進一步提高藥品質量安全保障水平,根據《食品藥品監管總局關于推動食品藥品生產經營者完善追溯體系的意見》(食藥監科〔2016〕122號)和商務部等部門《關于推進重要產品信息化追溯體系建設的指導意見》(商秩發〔2017〕53號)等有關規定,現就建立藥品信息化追溯體系提出如下指導意見。

                2018年11月02日 查看詳情
              • 傾獻·藥市重構大猜想(四) | 600億藥品市場格局重新分布,誰家得益?

                 原創: 葉玲 醫藥經濟報        在9月11日國家醫保局主導的試點聯合采購上海座談會上,介紹了聯合采購要求及細則,并公布了第一批帶量采購目錄,共33個品種,包括已有3家企業通過一致性評價的瑞舒伐他汀、替諾福韋酯、頭孢呋辛酯等。北京、上海、天津、重慶和沈陽、大連、廣州、深圳、廈門、成都、西安11個城市(“4+7”),從通過

                2018年10月09日 查看詳情
              • 藥企“生死劫”!7個超10億大品種,超300家企業將出局……

                近日,江西省發布通知:同品種藥品通過一致性評價的企業達到3家以上的,未通過企業暫停其網上采購資格。據米內網統計,截至8月16日,有5個品種(3個在2017年全國銷售額超過10億元)通過一致性評價企業數達3家,涉及企業112家,有5個品種(4個在2017年全國銷售額超過10億元)即將鎖定“1+3”格局,涉及企業277家。一致性評價政策逐漸明朗,企業的步伐得加快了,一旦3家已定,未通過者出局,這意味著

                2018年08月22日 查看詳情
              • 國務院深化醫改領導小組大調整:孫春蘭任組長,醫保局加入

                7月12日,中國政府網發布《國務院辦公廳關于調整國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組組成人員的通知(國辦發〔2018〕56號)》,深化醫藥衛生體制改革領導小組(簡稱“深改組”)組成人員獲調整,組長為國務院副總理孫春蘭,副組長分別為發展改革委主任何立峰、衛生健康委主任馬曉偉、財政部部長劉昆、人力資源社會保障部部長張紀南、國務院副秘書長丁向陽、醫保局局長胡靜林。      另據通知介紹,領導小組秘書處設

                2018年07月17日 查看詳情
              • 仁和參鹿補片榮獲江西省優秀新產品二等獎

                近日,江西省工信委公布2017年度江西省優秀新產品評選結果,仁和旗下江西藥都仁和制藥有限公司的“參鹿補片”產品獲得江西省優秀新產品二等獎。 近年來,仁和把科技創新作為轉變發展方式、推進產業升級、提升創新驅動發展能力的根本動力。企業不斷加大科技投入,堅持運用新技術、新裝備、新工藝淘汰落后產能,改造提升傳統優勢產業,產品附加值進一步提高,走出了一條依托科技創新發展的轉型升級之路。

                2018年06月29日 查看詳情
              • 經典名方制劑申報流程來了!申請人僅限藥企,明確五大問題

                  《中華人民共和國中醫藥法》第三十條規定:“生產符合國家規定條件的來源于古代經典名方的中藥復方制劑,在申請藥品批準文號時,可以僅提供非臨床安全性研究資料?!?月1日,國家藥品監督管理局發布了《古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規定》(下文簡稱《規定》),對簡化審批的條件、申請人資質、物質基準的申報與發布、經典名方制劑的注冊程序及管理要求、各相關方責任等進行了詳細說明。      &nbsp

                2018年06月04日 查看詳情
              • 創新藥企大利好!新規發布強化藥品審評審批保密制度

                      5月17日,為規范和加強審評審批信息保密管理,確保藥品審評審批工作合法高效運行,國家藥品監督管理局發布《關于加強藥品審評審批信息保密管理的實施細則》(以下稱《實施細則》)的通告(2018年第27號),要求從事藥品注冊受理、技術審評、現場核查、注冊檢驗、行政審批等審評審批活動的相關人員及外請專家,應當增強保密意識,嚴格遵守保密紀律規定,嚴格管理涉密資料,嚴防

                2018年05月18日 查看詳情
              • 保障百姓飲食用藥安全

                新華社北京2月21日電 經李克強總理簽批,國務院印發《“十三五”國家食品安全規劃》和《“十三五”國家藥品安全規劃》,明確了我國“十三五”時期食品藥品安全工作的指導思想、基本原則、發展目標和主要任務,部署保障人民群眾飲食用藥安全。 “十三五”時期是全面建成小康社會的決勝階段,也是全面建立嚴密高效、社會共治的食品藥品安全治理體系的關鍵時期。要充分尊重食品藥品安全治理規律,把握現階段工作重點,堅持最嚴謹

                2017年02月22日 查看詳情
              • 改規格、改劑型、改鹽基,CFDA 出新規定了

                自CFDA分別于2016年的9月13日發布《仿制藥質量和療效一致性評價改規格藥品評價一般考慮(征求意見稿)》、11月7日發布《仿制藥質量和療效一致性評價工作中改劑型藥品(普通口服固體制劑)評價一般考慮(征求意見稿)》和《仿制藥質量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮(征求意見稿)》后,在2017年2月17日一次性出爐三個文件的正式稿,可見CFDA對一致性評價工作推進的力度之大。 正式稿的發

                2017年02月20日 查看詳情
              • 中醫藥法正式頒布!扶持前所未有,具有里程碑意義

                12月25日,在西方的圣誕節這一天,中國人大也給中國的中醫藥市場發了一個圣誕禮物——十二屆全國人大常委會第二十五次會議審議通過了《中華人民共和國中醫藥法》,將于2017年7月1日正式施行! 這是我國中醫藥發展史上具有里程碑意義的大事,也是我國萬億中醫藥市場的第一部法律,對我國中醫藥市場的上游種植、中游的中藥(含中藥材、中藥飲片、中成藥)生產和經營、下游的中藥的消費都是重大的利好! 就筆者看來,說是

                2016年12月26日 查看詳情
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